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dc.contributor.advisor1Fiorin, Barbara Celânia-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8461945852052834pt_BR
dc.contributor.advisor-co1Rozada, Thiago de Castro-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6086495194361419pt_BR
dc.contributor.referee1Basso, Ernani Abicht-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0050660217833225pt_BR
dc.contributor.referee2Viana, Adriano Gonçalves-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/6831661425476494pt_BR
dc.creatorEmiliano, Hualace Vinícius-
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8245086813470091pt_BR
dc.date.accessioned2022-12-06T16:52:46Z-
dc.date.available2022-12-06-
dc.date.available2022-12-06T16:52:46Z-
dc.date.issued2020-09-18-
dc.identifier.citationEMILIANO, Hualace Vinicius. Síntese, Caracterização, Estudo Conformacional e Biológico das 2'-Nitro e 3'-Nitro-4-Hidroxi-3-Metoxichalconas. 2022. Dissertação (mestrado em Química) - Universidade Estadual de Ponta Grossa, Ponta Grossa. 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://tede2.uepg.br/jspui/handle/prefix/3799-
dc.description.abstractThis study presents a conformational analysis of the isomers 2'-nitro-4-hydroxy-3- methoxychalcone (o-CHAL) and 3'-nitro-4-hydroxy-3-methoxychalcone (m-CHAL). Using theoretical calculations, the conformers present in conformational equilibrium of compounds were obtained, since the s-cis conformations represent the most stable forms for the two isomers performed. The analyzes of the natural bond orbitals (NBO) carried out density functional theory (DFT), in combination with M06-2X method and basis set 6-311 ++ G (2d, dp), revealed greater electronic delocation in the s-cis conformers. However, the stability of the s-trans conformers was influenced by the position of the nitro group in ring A of chalcones. The antioxidant potential was evaluated by DPPH method and Ferrous ion chelating activity, the chalcone o-CHAL presented promising results, probably will be the focus for further evaluations in the future.pt_BR
dc.description.resumoAs chalconas são compostos de origem natural pertencente a classe dos flavonóides, sendo também um precursor de outros metabólitos secundários. A variada gama de atividades biológicas que as chalconas apresentam, leva a uma grande procura em compreender fatores influentes em suas atividades antioxidante, anti-inflamatória, antitumoral, antialérgica, entre outras. E por apresentar uma estrutura dinâmica, onde é possível a adição de muitos grupamentos, as chalconas contribuem muito para a investigação química de grupos orgânicos específicos, tais como nitro, metoxila, hidroxila, entre outros. Este trabalho apresenta a análise conformacional dos isômeros 2'-nitro-4-hidroxi-3-metoxichalcona (o-CHAL) e 3'-nitro-4-hidroxi-3-metoxichalcona (m-CHAL). Com o emprego de cálculos teóricos, foram obtidos os confôrmeros presentes no equilíbrio conformacional cada composto, as conformações s-cis representaram as formas mais estáveis para os dois isômeros avaliados. As análises dos orbitais naturais de ligação (NBO) realizadas com a teoria do funcional de densidade (DFT), em combinação com o método M06-2X e o conjunto de funções de base 6-311++G (2d,dp), revelaram uma maior deslocalização eletrônica nos confôrmeros s-cis dos compostos estudados. Entretanto, a estabilidade dos confôrmeros s-trans foi influenciada pela posição do grupo nitro no anel A do esqueleto carbônico das chalconas. O potencial antioxidante foi avaliado pelo método DPPH e atividade quelante do íon ferro, sendo que a chalcona o-CHAL apresentou resultados promissores, provavelmente será foco para mais avaliações futuramente.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Ivani Silva (ivsilva@uepg.br) on 2022-12-06T16:52:46Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5) Hualace Vinicius Emiliano.pdf: 2015380 bytes, checksum: cfe15152a7895390457e1b06633de79b (MD5)en
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dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Estadual de Ponta Grossapt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentDepartamento de Químicapt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.publisher.initialsUEPGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectChalconaspt_BR
dc.subjectatividade antioxidante.pt_BR
dc.subjectanálise conformacionalpt_BR
dc.subjectChalconept_BR
dc.subjectantioxidant activitypt_BR
dc.subjectconformational analysispt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.titleSíntese, Caracterização, Estudo Conformacional e Biológico das 2’-Nitro e 3’-Nitro-4-Hidroxi-3-Metoxichalconaspt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.instituicao-banca1UEMpt_BR
dc.contributor.instituicao-banca2UEPGpt_BR
dc.contributor.instituicao-co1UEPGpt_BR
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